在抗菌PVC人造革中，要求抗菌性具有高效、廣譜、長(zhǎng)效功能。抗菌性能的檢測(cè)屬微生物試驗(yàn)范疇，所以需要建立獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)室。其相關(guān)技術(shù)指標(biāo)有：

(1)抗菌譜?？咕V是指抗菌劑對(duì)細(xì)菌、真菌、霉菌、酵母、藻類等各種微生物的有效抗菌范圍。由于微生物數(shù)量龐大，顯然不可能對(duì)所有的菌種逐一測(cè)試其有效性，因此，通常選擇有代表性的菌株作為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試菌株。

(2)抑菌環(huán)。將抗菌劑置于已接種待測(cè)菌的固體培養(yǎng)基上，通過(guò)抗菌劑向培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散抑制敏感菌的生長(zhǎng)。濾紙抑菌環(huán)法可通過(guò)試驗(yàn)觀察抑菌環(huán)的生成及其直徑大小，來(lái)判定一種物質(zhì)是否具有抗菌活性，這一方法具有快速簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。抑菌環(huán)大小不能完全代表抗菌塑料等接觸型抗菌材料的抗菌作用強(qiáng)弱。因此，只有在可類比的抗菌劑之間才可用抑菌環(huán)大小的數(shù)值比較微生物的敏感性。

(3)最小抑菌濃度(MIC)。將抗菌劑稀釋為不同濃度，作用于菌株，定量測(cè)定抗菌劑對(duì)細(xì)菌的最小抑菌濃度。具體做法是在液體培養(yǎng)基里注入一定濃度無(wú)機(jī)抗菌劑，在這樣的培養(yǎng)基里接種試驗(yàn)菌液，振動(dòng)玻璃器皿使無(wú)機(jī)抗菌劑在培養(yǎng)基中均勻分散，觀測(cè)細(xì)菌是否生長(zhǎng)。此法的不足之處是由于無(wú)機(jī)抗菌劑在培養(yǎng)基中不溶解，試驗(yàn)時(shí)要使無(wú)機(jī)抗菌劑培養(yǎng)基完全均一分散較為困難，可能會(huì)造成一定誤差，其次，最終觀測(cè)細(xì)菌是否生長(zhǎng)是靠肉眼決定的，所以此法有一定的誤差。

(4)抗菌率。將抗菌劑添加到人造革制品中，其抑菌和殺菌性能可以參照抗菌塑料的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)方法定量測(cè)定。

       目前使用的ISO/DIS 22196—2007《塑料——塑料表面 抗細(xì)菌活性的檢測(cè)方法》，是在日本、中國(guó)等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織成員國(guó)的推動(dòng)下建立的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。與日本國(guó)家工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS Z 2801—2000《抗菌產(chǎn)品——抗菌行為及抗菌效果試驗(yàn)方法》、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 15979—1995《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、中國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能評(píng)價(jià)及其測(cè)試方法》等標(biāo)準(zhǔn)的思路是一致的。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有抗菌率指標(biāo)規(guī)定。但日本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定抗菌塑料的抗菌指數(shù)值應(yīng)大于2，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)則為大于99%(較強(qiáng)抗菌性)和大于90%(有抗菌性)。

(5)防霉等級(jí)。在綜合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2423.16—1999《電工電子產(chǎn)品基本環(huán)境試驗(yàn)規(guī)程試驗(yàn)J：長(zhǎng)霉試驗(yàn)方法》、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 846—1978(E)《塑料——在真菌和細(xì)菌作用下的行為的測(cè)定——用直觀檢驗(yàn)法或用測(cè)量質(zhì)量或物性變化的方法評(píng)價(jià)》、美國(guó)試驗(yàn)和材料協(xié)會(huì)ASTM G21《合成高分子材料的抗真菌性測(cè)定》后，中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)制定了QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果》，其中的《抗菌塑料抗霉菌試驗(yàn)方法》中，將防霉等級(jí)分為0、1、2級(jí)。0級(jí)是受試樣上不長(zhǎng)霉菌，且顯微鏡下放大50倍觀察不到霉菌生長(zhǎng)；1級(jí)是痕跡生長(zhǎng)，可見(jiàn)生長(zhǎng)的面積小于10%；2級(jí)則霉菌生長(zhǎng)面積大于10％?？咕芰系姆烂沟燃?jí)為1級(jí)可以報(bào)告有抗霉菌作用，0級(jí)則可報(bào)告有強(qiáng)抗霉菌作用。

     目前市場(chǎng)上抗菌劑種類繁多，質(zhì)量良莠不齊，而人造革合成革廠家在使用時(shí)對(duì)抗菌劑本身技術(shù)指標(biāo)了解少，特別是可參照的通用抗菌產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)較少。目前國(guó)際ISO、美國(guó)ASTM、日本JIS、中國(guó)GB/QB等提供了添加抗菌劑的終端產(chǎn)品的效果評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，而針對(duì)抗菌劑產(chǎn)品本身的標(biāo)準(zhǔn)卻極少。為了保證抗菌人造革合成革產(chǎn)業(yè)的良好、健康發(fā)展，規(guī)范人造革合成革用抗菌劑的市場(chǎng)，特別是為了促進(jìn)我國(guó)抗菌劑研究技術(shù)的發(fā)展，非常有必要建立相關(guān)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出，全國(guó)塑料制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)、中國(guó)塑料加工工業(yè)協(xié)會(huì)人造革合成革專委會(huì)牽頭著手制定2010-2898T-QB《合成革用抗菌劑》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)主要涉及所用抗菌劑的分類、物性指標(biāo)要求、技術(shù)指標(biāo)要求等，其中特別涉及到根據(jù)人造革合成革的加工和實(shí)際用途特點(diǎn)，從耐磨性、耐熱性、耐洗滌性和耐紫外光老化性等指標(biāo)考察合成革用抗菌劑的耐久效果。自2008年以來(lái)，英國(guó)、法國(guó)、瑞典等歐洲國(guó)家相繼出現(xiàn)富馬酸二甲酯(DMF)在皮革中使用致消費(fèi)者過(guò)敏事件，導(dǎo)致人們對(duì)產(chǎn)品安全問(wèn)題十分敏感，所以本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)抗菌劑安全指標(biāo)也提出具體要求。

我公司推出3Q-303 皮革防霉劑是廣譜殺菌劑，它由幾種高效殺菌劑復(fù)配而成，可殺滅細(xì)菌、 酵母菌和真菌。在制革領(lǐng)域本品可作為鮮皮浸水時(shí)的殺菌劑或作為生皮浸酸時(shí)的殺菌劑，同時(shí)也可作為皮化產(chǎn)品的罐內(nèi)防腐劑。

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